Millions Missing France
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Rendons visibles les oubliés
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NON à la rééducation à effort pour l'encéphalomyélite myalgique ! Signez la pétition !
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Marseille-15 mai 2022
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12 mai 2022 - #ParlonsEM
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Concert en hommage à Faustine - 23 avril 2022
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L'encéphalomyélite myalgique. Présentation/témoignage par Nathan, 16 ans.
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Une étincelle - Poème composé et dit par Faustine
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Introduction simplifiée au pacing
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Marseille 2021 - Mobilisation pour l'encéphalomyélite myalgique
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Grenoble - Mobilisation pour la reconnaissance de l'EM
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Témoignage de Manon
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Journée de sensibilisation à l'encéphalomyélite myalgique sévère - 2020
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Chanson "Raplapla Dans Mon Dodo"
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Ça ne tient qu'à un fil... Campagne #MillionsMissing 2021
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Temoignage de Faustine - Campagne #MillionsMissing 2019
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L'encéphalomyélite myalgique à l'adolescence. Témoignage de Nathan, 16 ans.
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"Je vole à la maladie tout ce que je peux lui voler".
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#JeDisEM pour rendre visibles l'Encéphalomyélite Myalgique
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Interview G.Kierzek (Europe1), 28 mai 2018
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La réalité de l'EM en crash ou en état sévère.
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PAROLES DE MALADES
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Témoignage de Faustine pour #MillionsMissing 2020
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#JeDisEM
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Avant l'EM, avec l'EM : des vies volées.
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La complainte de l'EMsfc
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Pour le financement par l'UE de recherches biomédicales pour l'encéphalomyélite myalgique
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Journée internationale #MillionsMissing 2019
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Table Ronde EM/SFC 27 mai 2018
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Présentations des associations lors de la journée nationale du 27 mai 2018 (Châteaubourg)
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