Épidermolyse bulleuse héréditaire – Pose de perfusion

Interventions de Delphine Curis et Sarah Trias au forum JDP 2023

Qu'est-ce qu'une filière maladie rare ?

Interview du Pr Christine BODEMER, coordinatrice de la filière FIMARAD

Les 20 ans de la démocratie en santé-les modes d'intervention des patients dans le système de santé

Les 20 ans de la démocratie en santé-les modes d'intervention des patients dans le système de santé

Les 20 ans de la démocratie en santé-les modes d'intervention des patients dans le système de santé

Les 20 ans de la démocratie en santé-les modes d'intervention des patients dans le système de santé

Interview de Sophie Le Pallec - Journée Patients 2022 (syndromes de Lyell & Stevens-Jonhson)

Interview du Pr Saskia Oro - Journée Patients 2022 (syndromes de Lyell & Stevens-Jonhson)

AAP recherche FIMARAD 2020 et 2021

Revue Bibliographique Toxidermies & Maladies bulleuses auto-immunes

Revue Bibliographique Epidermolyses Bulleuses Héréditaires & Ichtyoses

Technique Single Cell

Relabellisation des CRMR/CCMR & Avenir du PNMR3

Epidémiologie & pharmacoépidémiologie en dermatologie

Point d'avancement des groupes de travail de la filière FIMARAD

Point associations de malades FIMARAD

PFMG2025 : Avancées & actualités

Revue Bibliographique Overgrowth syndrome

Revue Bibliographique Neurofibromatoses & PXE/Cutis Laxa

Revue Bibliographique Anomalies lymphatiques & Carcinomes

Session "Quoi de neuf 2020 ? Actualités scientifiques et thérapeutiques"

Session "Regards croisés sur les MDPH : Table ronde"

Session "Introduction de la 5ème Journée nationale FIMARAD"

Session "Observatoire du traitement : Table ronde"

Session "Restitution des groupes de travail de la filière"

Session "ERN-Skin/FIMARAD : Questionnaire de satisfaction" et "Parole aux associations de malades"

Session "Assurance emprunteur & Maladies rares"

Le handicap esthétique