МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА | История Есении Михайловой
Алеша Фонд Алеша Фонд
208K subscribers
171,356 views
2.1K

 Published On Premiered Jan 19, 2024

Рождения этой маленькой крохи родители ждали долго. Целых четыре года. Поэтому, когда Есения появилась на свет и не закричала, маму девочки сковал леденящий страх. Но уже через полчаса врачи успокоили: с малышкой всё в порядке! К сожалению, худшее ждало впереди.

У Есении обнаружили тяжёлое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1 типа, которое крайне быстро разрушает организм ребёнка. Единственное, что может спасти кроху – это трансплантация костного мозга. Сложная и дорогостоящая процедура. Но самое страшное, что провести эту процедуру нужно в ближайшее время. Иначе потом станет поздно.

Помочь Есении: https://aleshafond.ru/youtube/eseniya...
ВАЖНО! Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы и другие узнали об этой истории. Так вы спасёте малышке жизнь!
_______

Чтобы быть в курсе всех-всех самых актуальных новостей о наших подопечных и жизни фонда, подписывайтесь на нас в социальных сетях!

Мы в Telegram: https://t.me/aleshafond
Мы в Instagram*:   / fond_alesha  
Мы в VK: https://vk.com/aleshafond
Мы в Дзен: https://dzen.ru/aleshafond

Социальная сеть запрещена в РФ

show more

Share/Embed