PONENTE: Mg. Mirtha Herrera Rivas

Químico Farmacéutico egresada de la Universidad San Luis Gonzaga de Ica, con 2da Especialidad en Regulación Farmacéutica y Evaluación de Productos Farmacéuticos, Maestría en Evaluación y Acreditación de la Calidad Educativa y Egresada de la Maestrías en Gestión en Alta Dirección, con Diplomados Internacionales en Registro y Control de Medicamentos por el Instituto de Higiene Rafael Rangel Ministerio de Salud República Bolivariana de Venezuela, Diplomado en Diseño, Producción y Calidad de los Productos Biotecnológicos Farmacéuticos de la Universidad Complutense de Madrid – España y Universidad de San Marcos – Perú, Diplomado en Regulación Sanitaria de Productos Biológicos y Biotecnológicos por la Organización Panamericana de la Salud. Con 21 años de experiencia en área de Regulación Sanitaria de Productos farmacéuticos. Ha recibido Entrenamientos en “Evaluación de Estudios de Bioequivalencia” en el Servicio de Farmacocinética y Genéricos del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS) – España, entrenamiento en el “Programa de Cooperación sobre Biodisponibilidad, Bioequivalencia y Bioexención, en la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) - Argentina, entrenamiento en la “Evaluación de Estudios de Validación de Técnicas Analíticas de Medicamentos” y “Evaluación de Estudios Demostrativos de Equivalencia Terapéutica para Medicamentos de Fuentes Múltiples (Genéricos), en el Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED), La Habana – Cuba. Actualmente invitado como ponente sobre Asuntos Regulatorios de Productos Farmacéuticos y labora como Especialista en Regulación Sanitaria de Productos Farmacéuticos en la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM).