Talassemia é um distúrbio genético do sangue que afeta a capacidade do organismo de produzir hemoglobina normal. A hemoglobina é uma proteína essencial encontrada nos glóbulos vermelhos do sangue que transporta oxigênio por todo o corpo. Pessoas com talassemia produzem menos proteínas saudáveis de hemoglobina e sua medula óssea produz menos glóbulos vermelhos saudáveis, o que causa anemia. A gravidade da talassemia depende do número de genes defeituosos herdados. Há dois tipos de talassemia – talassemia alfa e talassemia beta, com talassemia alfa com quatro níveis de gravidade e talassemia beta com dois níveis de gravidade
A talassemia é um agrupamento heterogêneo de desordens genéticas que resultam de uma síntese reduzida de cadeias alfa ou beta de hemoglobina (Hb). Pessoas com talassemia podem necessitar de transfusões de sangue para toda a vida, medicação e manejo da sobrecarga de ferro. Entretanto, com tratamento e gerenciamento adequados, pessoas com talassemia podem levar vidas saudáveis e produtivas.

Nesse vídeo destacamos algumas características comuns e descrevemos de forma simples a origem genética das talassemias.

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